瘦素受体基因Lys109Arg多态性与非酒精性脂肪性肝病的关系

作者：陈韶华; 厉有名; 姜玲玲; 虞朝辉

来源：中华肝脏病杂志, 2006, (06): 453-455.

DOI：10.3760/j.issn:1007-3418.2006.06.014

• 脂肪肝
• 瘦素
• 基因多态性

目的探讨瘦素受体基因Lys109Arg多态性与非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的关系。方法收集180 例接受体检的成年人,分成2组:(1)NAFLD组117例,男77例,女40例,平均年龄(50．4±13．1)岁;(2)对照组63例,男32例,女31例,平均年龄(49．1±14．5)岁。同时测定身高、体重、臀围、腰围、腹壁脂肪厚度、体脂含量、血压。入选对象均签署知情同意书。试验对象进行空腹采血,血标本用于检测丙氨酸氨基转移酶、甘油三酯、高密度脂蛋白和血糖水平。结果NAFLD患者和正常对照组LEPR基因Lys109Lys、Lys109Arg和Arg109Arg多态性分布差异无统计学意义(x2=1．409,P=0．494)。腹壁脂肪厚度LEPR基因Lys109Lys携带者平均为(4．1± 0．4)cm,Lys109Arg平均为(2．8±0．6)cm,Arg109Arg平均为(2．7±0．7)cm,LEPR基因Lys109Lys携带者明显高于Lys109Arg和Arg109Arg携带者,差异有统计学意义(F 5．197,P=0．006)。血清胆固醇水平LEPR 基因Lys109Lys携带者平均为(5．1±0．4)mmol／L,Lys109Arg平均为(25．5±6．9)mmol／L,Arg109Arg平均为(27．2±8．4)mmol／L,LEPR基因Lys109Lys携带者明显降低,差异有统计学意义(F=8．164,P=0．005)。结论瘦素受体基因Lys109Arg多态性可能参与腹壁脂肪的分布和胆固醇代谢的调节,至于是否参与NAFLD的发病机制尚待进一步研究。

• 单位
  浙江大学医学院附属第一医院