基于网络药理学的中药组方“芩部丹”治疗肺结核作用机制研究

作者：庄丽; 马子风; 蒋雨薇; 黄星; 张惠勇; 鹿振辉; 吴显伟^*

来源：中国防痨杂志, 2022, 44(03): 273-283.

DOI：10.19982/j.issn.1000-6621.20210572

• 结核,肺
• 中草药
• 数据挖掘
• 药理作用分子作用机制

目的:运用网络药理学方法探索中药组方“芩部丹”治疗肺结核的作用机制。方法:运用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)检索黄芩、百部及丹参的药物活性成分及潜在靶点。结合GeneCards、OMIM、TTD及DrugBank数据库搜索肺结核的相关基因靶点。基于Uniprot数据平台对靶点的基因名称进行整理与规范，在STRING 11.0数据平台上生成“芩部丹”治疗肺结核的靶点蛋白互作网络，利用DAVID 6.8平台对靶点进行功能富集与通路分析，利用Cytoscape 3.7.1软件对“芩部丹”治疗肺结核的成分、作用靶点、信号通路进行分析与网络构建。结果:最终筛选到的“芩部丹”有效化学成分共计116个，作用靶点含有199个。“芩部丹”治疗肺结核的核心活性成分有木犀草素、汉黄芩素、黄芩素、刺槐素、刺芒柄花素、β-谷甾醇、7-甲氧基-3-甲基-2,5-二羟基-9,10-二氢菲，涉及到潜在靶点82个，关键的作用靶点有TP53、IL6、AKT1、VEGFA、EGFR、PTGS2、JUN、CASP3、STAT3、TNF。GO功能富集分析得到生物学过程373条，分子功能66条，细胞组分39条；KEGG通路富集分析获得108条信号通路，关系最密切的为TNF信号通路和细胞凋亡(P值均<0.001),其余包括T细胞受体信号通路、PI3K-Akt信号通路及结核病(P值均<0.001)。结论:基于网络药理学解释了中药组方“芩部丹”多成分、多靶点、多通路的肺结核治疗机制，为后期的临床与基础研究提供了一定的理论支持。

• 单位
  上海中医药大学附属龙华医院