滩羊肝脏α-TTP基因克隆及原核表达载体的构建

作者：贾慧娜; 罗海玲; 刘昆; 左兆云; 张玉伟; 王朕朕

来源：中国农业大学学报, 2012, (04): 103-109.

• 滩羊
• α-生育酚转移蛋白
• 基因克隆
• 原核表达载体 Tan Sheep
• α-tocopherol transfer protein
• gene cloning
• original nuclear expression vector

为克隆滩羊肝脏α-生育酚转移蛋白(α-TTP)CDS区基因并构建其原核表达载体,通过Trizol法提取滩羊肝脏组织总RNA,将其反转录为cDNA后利用人工合成和PCR扩增相结合的方法得到α-TTP CDS区基因,并将其克隆至原核表达载体pET28a,命名为pET28a-TTPA。结果表明:扩增了滩羊肝脏α-TTP CDS区基因,同已公布的绵羊α-TTP序列同源性达99.76%,并且将其成功克隆至原核表达载体pET28a。结果为后续α-TTP基因原核表达及其抗体的制备奠定了基础。

• 单位
  中国农业大学; 动物营养学国家重点实验室