摘要
目的观察糖痛方对糖尿病周围神经病变(DPN)大鼠坐骨神经自噬相关蛋白Beclin-1和LC3Ⅱ表达的影响,初步探讨其作用机制。方法雄性SD大鼠75只,随机选取15只为正常组,其余60只采用2%链脲佐菌素诱导制作糖尿病大鼠模型,造模成功4周后,结合缺血再灌注制备DPN模型,成模大鼠随机分为模型组和糖痛方低、中、高剂量组,每组15只,糖痛方低、中、高剂量组分别按成人6.25、12.5、25倍剂量给药,正常组和模型组给予等量蒸馏水灌胃,每日1次,灌胃8周,Western blot和实时荧光定量PCR分别检测大鼠Beclin-1、LC3Ⅱ蛋白和m RNA的表达,透射电镜观察坐骨神经超微结构。结果与正常组比较,模型组大鼠Beclin-1、LC3Ⅱ蛋白和m RNA表达均升高,髓鞘肿胀、变性,板层分离;与模型组比较,糖痛方各剂量组大鼠Beclin-1和LC3Ⅱ蛋白和m RNA表达呈下降趋势,以糖痛方中、高剂量组降低明显,髓鞘变性程度减轻。结论糖痛方可能通过抑制模型大鼠过度自噬,发挥对DPN大鼠的治疗作用。
- 单位