血管生成素及其Tie 2受体在慢性移植肾肾病大鼠肾组织中的表达及意义

作者：马学; 杨立; 宋君; 罗光恒; 卢一平

来源：器官移植, 2010, 1(06): 366-371.

• 大鼠
• 慢性移植肾肾病
• 血管生成素
• Tie 2受体

目的探讨慢性移植肾肾病(chronic allograft nephropathy,CAN)大鼠模型的移植肾组织的血管生成素(angiogenin,Ang)及其受体(Tie2)的表达及意义。方法将实验动物分为两组:(1)对照组:供体和受体均为Fisher大鼠,行同种同基因肾移植。(2)实验组:Fisher大鼠为供体,Lewis大鼠为受体,行同种异体肾移植。两组分别于肾移植术后4周、8周和12周各处死3只受体大鼠,采集静脉血及移植肾标本,行血清肌酐、组织学检查,用免疫组织化学(免疫组化)检查和实时定量逆转录聚合酶链反应(reverse transcription polymerase chain reaction,RT-PCR)检测肾组织中Ang1、Ang2及Tie2的表达水平。结果术后812周,实验组大鼠的血清肌酐明显升高,移植肾均出现典型的CAN病理改变。免疫组化显示,Ang1和Ang2表达于肾小球和肾脏血管的内皮细胞;Tie2特异表达于肾各级血管的内皮细胞。随着肾移植术后时间的延长,实验组Banff总分逐渐升高,而对照组无异常。对照组术后各时间点肾组织中Ang1、Ang2和Tie2mRNA的表达水平比较差异没有统计学意义,在实验组中术后4周、8周和12周移植肾组织中Ang1、Ang2和Tie2mRNA的表达差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,实验组术后8周、12周的Ang1mRNA表达水平下降,而Ang2mRNA和Tie2mRNA表达水平升高(均为P<0.05)。结论 Ang及其Tie2的异常表达和平衡失调在CAN的发病机制中可能具有重要的作用,提示对其作进一步的研究将有望为CAN提供新的防治策略。

• 单位
  四川大学华西医院