摘要
La inmunoterapia para el tratamiento de enfermedades al谷rgicas implica ciertas desventajas, que pueden ser reducidas si se emplean adyuvantes adecuados, que sean capaces de amplificar la respuesta inmune con un efecto alerg谷nico m赤nimo. En ese contexto, las formas farmac谷uticas m芍s prometedoras para aumentar la eficacia y seguridad de la inmunoterapia, parecen ser las micro y nanopart赤culas, de pol赤meros biodegradables y liposomas. En esta revisi車n describimos estudios previos de nuestro grupo en los que empleamos como adyuvante nanopart赤culas Gantrez AN y demostramos su capacidad de estimular el sistema inmune. Empleamos dos tipos de nanopart赤culas, con y sin lipopolisac芍rido de Brucella ovis como inmunomodulador en un modelo de rat車n al谷rgico a L. perenne. Encontramos que los ratones sensiblizados a Phleum cuando recib赤an inmunoterapia con nanopart赤culas Lolium-Gantrez estaban protegidos de la anafilaxia inducida por el al谷rgeno tanto en las tasas de mortalidad como en los niveles de MCP-1. Probamos asimismo estas formulaciones por v赤a oral en un modelo animal sensibilizado a ovoalb迆mina y comprobamos que les proteg赤a tambi谷n del shock anafil芍ctico. Specific immunotherapy involves certain drawbacks which could be minimized by the use of appropriate adjuvants, capable of amplifying the right immune response with minimal side effects. In this context, we review different types of immunotherapy vehicles and coadyuvants. We describe previous studies by our group in which we demonstrated the adjuvant capacity of Gantrez AN nanoparticles, which can effectively enhance the immune response. We employed two types of nanoparticles (with and without LPS of Brucella ovis as immunomodulator) within capsulated ovoalbumin and Lollium perenne extract, tested on a model of mice sensitized to this allergenic mixture. In the challenge experiment involving the sensitized mice, differences in the mortality rate and in the MCP-1 levels were found between the treated groups and the control. Under the experimental conditions of this model of mice pre-sensitized to L. perenne, Gantrez AN nanoparticles appeared to be a good strategy for immunotherapy. We finally tested these carriers administered by the oral route and found that they were able to protect a model of mice sensitized to ovalbumin from anaphylactic shock.