摘要
目的:建立椭圆叶花锚HPLC指纹图谱与含量测定方法。方法:采用Inspire C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱进行分离,乙腈-甲醇-水(含0.03%冰乙酸)系统梯度洗脱,检测波长254 nm,流速1.0 mL·min-1,进样量10μL,柱温35℃。采用以上色谱条件对22批椭圆叶花锚样品进行指纹图谱分析,标定了25个共有峰,经对照标品比对,指认出其中5个主要成分的色谱峰,并对这5个成分进行了含量测定。结果:5种主要成分依次为去甲氧基花锚苷、花锚苷、獐牙菜苦苷、异荭草苷、1-羟基-3,4,5-三甲氧基口山酮,含量分别为11.2692~20.4006 mg·g-1、5.0018~11.7832 mg·g-1、3.2782~15.3578 mg·g-1、1.1517~4.5183 mg·g-1、1.4075~6.9511 mg·g-1。22批椭圆叶花锚样品指纹图谱和对照指纹图谱相似度在0.908~0.991之间,各批次药材成分种类基本一致。采用SPSS 25.0与SIMCA 14.1软件对椭圆叶花锚样品5种成分含量进行聚类分析、PCA分析和OPLS-DA分析,可将样品分为3类,椭圆叶花锚差异的标志性成分为花锚苷、去甲氧基花锚苷和獐牙菜苦苷。结论:该方法具有简便、专属性强、稳定、可重复的特点,可为椭圆叶花锚药材的鉴别与质量评价提供参考。
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单位青海师范大学; 生命科学学院