棕榈酸帕利哌酮注射液治疗难治性精神分裂症的临床疗效及安全性

作者：周娜

来源：临床合理用药杂志, 2020, 13(28): 53-54.

DOI：10.15887/j.cnki.13-1389/r.2020.28.023

• 棕榈酸帕利哌酮注射液
• 帕利哌酮缓释片
• 精神分裂症,难治性
• 临床疗效
• 不良反应

目的观察棕榈酸帕利哌酮注射液治疗难治性精神分裂症的临床疗效及安全性。方法选取2017年1月-2018年6月福建省漳州市福康医院收治的难治性精神分裂症患者84例,采用随机数字表法分为观察组和对照组各42例。观察组给予棕榈酸帕利哌酮注射液治疗,对照组给予帕利哌酮缓释片治疗。比较2组患者的治疗前后阳性和阴性症状量表(PANSS)评分、临床疗效及药物不良反应。结果治疗3、6、9、12个月后,2组PANSS评分均较治疗前明显下降(P <0. 05);治疗3、6个月后,2组PANSS评分比较差异均无统计学意义(P> 0. 05),治疗9、12个月后观察组PANSS评分低于对照组(P <0. 05)。观察组总有效率为95. 24%,高于对照组的76. 19%(χ2=6. 222,P=0. 013)。2组失眠、头晕、呕吐、便秘、体质量增加、震颤等各项不良反应的发生率比较差异均无统计学意义(P> 0. 05)。结论棕榈酸帕利哌酮注射液治疗难治性精神分裂症疗效较好,用药安全性较高,值得临床应用。