胸内Castleman病临床病理分析(附26例报告)

作者：闫晓洲; 高会江; 付晓东; 赵子明; 刘奎

来源：齐鲁医学杂志, 2012, (06): 482-483-484.

• 巨淋巴结增生
• 外科手术
• 临床病理学 giant lymph node hyperplasia
• surgical procedures,operative
• clinicopathology

目的探讨胸内Castleman病(CD)的临床病理学特点及治疗方式。方法回顾性分析1989—2011年间我院经手术病理确诊的26例胸内CD病人的临床病理资料。结果 26例胸内CD的临床分型:局限型22例,主要表现为局部淋巴结大;多中心型4例,主要表现为胸内多部位淋巴结大伴脾大、贫血、清蛋白降低等相关实验室检查异常。组织病理分型:透明血管型21例,浆细胞型4例,混合型1例。所有胸内CD病人均行病变完整手术切除,术后随访长期生存。结论胸内CD临床诊断较为困难,最终诊断仍依赖病理组织学检查。胸内CD以临床的局限型和组织病理的透明血管型多见。无论局限型或多中心型CD,手术为其治疗首选方式。对于难以完整切除的多中心型CD,可尝试以减瘤手术为主辅以术后放化疗的综合治疗。

• 单位
  新疆生产建设兵团; 青岛大学