颅内软骨肉瘤为软骨细胞生长的恶性肿瘤,起源尚存在争议。临床上较为罕见。病理三型:标准型、问叶型和黏液型。治疗上手术切除为主,术后辅助放疗。5年生存率70%,2030%复发,10%转移,肿瘤的预后与病理类型密切相关,高分化的标准型和粘液性预后较好,粘液性和间叶性软骨肉瘤的预后较差。