变性高效液相色谱技术检测qnr阳性肺炎克雷伯菌染色体突变位点

作者：何菡; 赵秀英; 孙桂珍; 王清涛

来源：北京医学, 2011, (09): 724-727.

DOI：10.15932/j.0253-9713.2011.09.021

• 喹诺酮耐药基因
• 肺炎克雷伯菌
• 变性高效液相色谱
• GyrA
• ParC Quinolone resistance(qnr) Klebsiella pneumoniae DHPLC GyrA ParC

目的检测质粒介导喹诺酮耐药基因(quinolone resistance,qnr)阳性肺炎克雷伯菌(Klebsiella pneumoniae,Kpn)染色体旋转酶GyrA和拓扑异构酶ParC的突变位点。方法应用变性高效液相色谱技术(DHPLC)对有异常峰型的菌株进行DNA测序。结果 qnr阳性Kpn GyrA亚基存在4种氨基酸突变类型,ParC亚基存在2种氨基酸突变类型。结论喹诺酮作用靶位GyrA和ParC亚基是否存在氨基酸变异与临床qnr阳性菌株耐药水平的差异有关,其位点突变对高水平耐药起重要作用。DHPLC联合测序可用于高通量检测微生物小片段基因点突变。

• 单位
  首都医科大学附属北京佑安医院; 北京朝阳医院; 首都医科大学