1,1-二苯基取代丁烯类化合物的设计合成及其对BK通道的开放活性

作者：沙宇; 程卯生; 野野村太郎; 大和田智彦

来源：中国药物化学杂志, 2006, (2): 65-69,90.

DOI：10.3969/j.issn.1005-0108.2006.02.001

• 药物化学
• 化合物制备
• 化学合成
• 大流量钙激活钾离子通道
• 荧光
• DiBAC4(3)

目的设计合成新的大流量钙激活钾离子通道开放剂.方法以他莫希芬为先导化合物,采取分子间McMurry偶联反应合成15个新化合物,采用荧光分析法,利用高表达鼠的α和β1亚基的HEK293细胞对目标化合物进行活性筛选.结果与结论目标化合物结构经质谱、高分辨质谱及氢谱确证,与对照药他莫希芬相比,具有类似的大流量钙激活钾离子通道开放活性.

• 单位
  沈阳药科大学