植物内生蜡样芽孢杆菌M22 Mn-SOD基因的克隆及在大肠杆菌中表达

作者：尚玉磊; 陈惠芳; 王黎明; 王勇军; 王琦; 张炳欣; 梅汝鸿

来源：植物病理学报, 2004, (06): 487-494.

DOI：10.13926/j.cnki.apps.2004.06.002

• 蜡样芽孢杆菌
• 锰超氧化物歧化酶基因
• 克隆
• 测序
• 原核表达 Bacillus cereus
• Mn superoxide dismutase genes
• molecular cloning
• sequencing
• expression in E. coli

通过PCR和反向PCR,从蜡样芽孢杆菌M22中扩增到2条长度为1 322 bp和1 395 bp的基因片段(GenBank登录号为AY540749和AY468485),分别含657 bp和627 bp的开放阅读框,各自编码218个和208个氨基酸残基的功能蛋白。2个蛋白氨基酸序列同源性为46％,均不含信号肽。与其它锰超氧化物歧化酶序列同源性高,保守氨基酸残基类型及位置与其它Mn-SOD相同,可确定2个基因均为蜡样芽孢杆菌Mn-SOD基因。分别将2个基因的开放阅读框插入载体pET-22b(+)构建表达质粒pET-sodA,转化大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导蛋白表达。SDS-PAGE显示...

• 单位
  浙江大学; 中国农业大学