艾曲泊帕乙醇胺治疗持续性/难治性原发免疫性血小板减少症的临床观察

作者：舒华娥; 方腾^*

来源：临床血液学杂志, 2020, 33(03): 208-210.

DOI：10.13201/j.issn.1004-2806.2020.03.013

• 原发免疫性血小板减少症
• 艾曲泊帕
• 持续性
• 难治性
• 促血小板生成素

<正>原发免疫性血小板减少症(idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP)是以血小板减少及全身皮肤、黏膜、内脏出血为主要临床表现的自身免疫性疾病,约占出血性疾病的1/3[1-2];成人发病率(5～10)/10万,育龄期女性、老年人高发。根据成人原发免疫性血小板减少症诊治的中国专家共识(2016版)解读[3]的指导意见,对诊断后3～12个月仍未缓解或停药后不能维持缓解状态的ITP定义为持续性ITP;患者对脾切

• 单位
  人民医院血液科