摘要
本发明公开了一种细胞焦亡药物前药及其制备方法与细胞焦亡药物。本发明的细胞焦亡药物前药能通过靶向线粒体,造成线粒体破坏,释放出细胞色素c,激活Caspase3剪切GSDME,使细胞发生焦亡。该药物前药(NCyNH-2)对肿瘤细胞具有选择性,降低对正常细胞的损伤,还可以通过自身荧光的恢复来检测其活化情况。在瘤内给药后,该药物前药可以有效调节肿瘤免疫微环境,激活T细胞介导的抗肿瘤免疫反应。该分子在线粒体靶向,抑制细胞呼吸,诱导细胞焦亡,改善肿瘤免疫微环境,激活T细胞介导的抗肿瘤免疫反应等方面具有巨大的应用前景。
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