摘要

<正>全基因组关联研究已经确定了超过90个乳腺癌易感位点。遗传性的缺失是显而易见的,并且至今为止,编码突变体对乳腺癌易感性的贡献还没有被系统地评估。最近,来自安徽医科大学的研究人员进行了一个由24,162个个体(10,055例病例和14,107个对照)组成的大规模全基因组乳腺癌关联研究。