摘要

通过三氟甲磺酸钪催化,在温和条件下实现了邻羟基苄醇与嘌呤的烷基化反应.该C—N键形成的过程可能是通过邻亚甲基苯醌中间体进行的.以优秀的产率(最高可达96%)高效地合成了一系列非环核苷类似物,底物范围广.反应规模放大后,产率保持不变.