N-取代苄基-3,4-二氢-1,4-苯并噁嗪的合成以及抑菌活性

作者：谭玉华; 唐子龙^*; 崔美艳

来源：精细化工中间体, 2020, 50(04): 12-44.

DOI：10.19342/j.cnki.issn.1009-9212.2020.04.004

• 1,4-苯并噁嗪
• 合成
• 抑菌活性

合成了一系列N-取代苄基-1,4-苯并噁嗪类化合物。一是利用邻氨基苯酚先和1,2-二溴乙烷反应生成1,4-苯并噁嗪,然后再与芳基卤甲烷反应生成目标化合物。二是利用邻氨基苯酚与醛反应得到2-(取代苄氨基)苯酚,再与1,2-二溴乙烷反应合成目标化合物。目标化合物的抑菌活性结果表明,在25 g·mL-1浓度下,所合成的化合物都具有一定的抑菌活性,其中化合物B-6对辣椒疫霉病菌的抑制率达74.8%,对黄瓜灰霉病菌的抑制率达73.0%。

• 单位
  湖南科技大学; 化学化工学院