JAK2-V617F/CALR基因双阳的原发性血小板增多症

作者：韩红^*; 陈慧; 曾艳

来源：临床血液学杂志, 2019, 32(09): 710-712.

DOI：10.13201/j.issn.1004-2806.2019.09.016

• JAK2-V617F/CALR基因双阳
• 原发性血小板增多症

<正>1 病例资料患者,女,21岁,汉族,学生。因"确诊原发性血小板增多症(essential thrombocythemia,ET)3年余,头昏、乏力加重2个月"于2016年5月收入我科。患者3年前体检时发现血小板增多,后多次查血小板波动在(600～900)×109/L,无明显不适。2013年4月在湖北省某大型三甲医院住院,体检:无明显阳性体征。骨髓细胞形态学检查提示:骨髓增生明显活跃,粒红比3∶1,粒系占59.0%,红系占19.5%,

• 单位
  华中科技大学同济医学院附属梨园医院