重症肌无力的免疫发病机制研究

作者：栗爽; 付锦^*; 杨丹

来源：脑与神经疾病杂志, 2018, 26(12): 790-799.

• 抗乙酰胆碱受体抗体
• 重症肌无力
• 特异性免疫
• 免疫发病机制

<正>重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种以易感基因和环境因素为基础的T细胞介导和B细胞依赖的自身免疫病。该病的免疫发病机制特征包括遗传倾向、环境因素、T细胞和B细胞的协同作用、辅助性T1(Th1)/Th2/Th17/调节性T细胞的失衡、细胞因子和抗体分泌的异常以及补体系统的激活等;炎症细胞方面,包括B细胞和巨噬细胞,常浸润胸腺。本文综述了MG自身免疫发病机制。

• 单位
  哈尔滨医科大学附属第二医院; 神经内科