DNA错配修复与原发性肝癌易感性Meta分析

作者：韩亚男; 秦盛; 张晓琳; 刘晓刚; 贾金海; 刘英^*

来源：中华肿瘤防治杂志, 2019, 26(21): 1642-1647.

DOI：10.16073/j.cnki.cjcpt.2019.21.12

• 错配修复蛋白
• hMLH1
• 原发性肝癌
• 免疫组织化学
• Meta分析

目的原发性肝癌是一种由遗传因素和环境因素共同作用而引起的多阶段、多因素复杂性疾病,是消化系统常见的恶性肿瘤之一。错配修复是遗传物质得以稳定遗传的保障,是DNA损伤修复的重要修复机制。本研究应用Meta分析的方法探讨错配修复蛋白与原发性肝癌易感性的关系。方法采用主题词和关键词"错配修复""错配修复蛋白""蛋白表达""免疫组化"和"肝癌",检索2018年以前在Pubmed、Ovid、EBSCO、Cochrane library、Science Direct、中国生物医学文献数据库、CNKI、万方数据库和维普数据库中发表的有关文献,收集关于DNA错配修复蛋白hMLH1表达异常与原发性肝癌易感性关系的病例对照研究,应用Review Manager 5.3和Stata 12.0进行数据合并分析。结果共纳入5篇相关文献,共计238例肝癌患者。文献经NOS量表评分均≥6,质量较高。异质性检验Q=9.02,P=0.06,I2=56%,存在异质性。采用随机效应模型,合并后OR=2.55(95%CI=1.09～5.97),Z=2.15,P=0.03。进一步以种族为亚组因素进行亚组分析显示,亚洲人群组无异质性,固定效应模型结果显示,OR=3.45(95%CI=1.89～6.28),Z=4.03,P<0.05。敏感性分析显示,合并后结果比较稳定。发表偏倚的Begg’s检验,Z=0.98,P=0.327;Egger’s检验,斜率为0.06,P=0.958,结果均显示不存在发表偏倚。结论 DNA错配修复hMLH1蛋白异常表达为原发性肝癌易感性的危险因素。

• 单位
  公共卫生学院; 河北医科大学; 华北理工大学