摘要
报道了一种合成3,3-二芳基氧化吲哚的新方法。以取代靛红为起始原料,THF为溶剂,在室温下用新制芳基格氏试剂与靛红的3-位羰基发生双芳基化反应,合成了12个未见文献报道的3,3-二芳基氧化吲哚(3a~3l),产率56%~78%,其结构经1H NMR,13C NMR和HR-MS(ESI-TOF)表征。并分析了3a(CCDC:1960434)和3b(CCDC:1960436)的单晶结构。结果表明:3a属triclinic晶系,P-1空间群,晶胞参数a=8.736(2)?,b=8.887(2)?,c=13.862(3)?,α=77.505(18)°,β=72.01(2)°,γ=64.68(2)°;3b属monoclinic晶系,P21/c空间群,晶胞参数a=8.8877(10)?,b=24.734(2)?,c=8.5441(8)?,α=90°,β=113.994(12)°,γ=90°。
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