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摘要
通过生物信息学分析耐辐射奇球菌DR2327和DR2328基因及编码蛋白的基本性质,利用PCR方法克隆DR2327和DR2328的全基因,连接至p GEM-T载体上,转化至大肠杆菌JM109中,并进行双酶切鉴定。生物信息学分析结果表明,DR2327和DR2328基因位于同一操纵子中,且DR2328蛋白具有组氨酸激酶活性,DR2327蛋白具有反应调节子功能,提示两者很可能组成一对双组分系统。体外实验表明,DR2327和DR2328基因的外源表达在一定程度上提高了大肠杆菌对紫外辐照和H2O2的耐受能力。
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