维格列汀通过调控炎症细胞因子和Nrf2途径促进糖尿病足溃疡创面愈合

作者：王晓娟^*; 曹海泉; 袁宁; 何明海

来源：山西医科大学学报, 2021, 52(01): 76-81.

DOI：10.13753/j.issn.1007-6611.2021.01.013

• 糖尿病足溃疡
• 创面修复
• 维格列汀

目的探究维格列汀对实验性糖尿病足溃疡创面的愈合作用及其机制。方法 45只健康SD大鼠随机分为3组,即空白组、模型组和维格列汀组,每组15只。采用高糖高脂饲料+链脲佐菌诱发大鼠糖尿病足溃疡模型,造模成功后24 h,空白组和模型组予以等量生理盐水(2 ml/100 g)灌胃,维格列汀组按57 mg/kg剂量灌胃,分别于给药3,6,9 d,每组各取5只大鼠处死,取创面组织。采用HE染色观察创面组织病理变化。生化分析血糖、TC、TG、HDL和LDL浓度。ELISA检测创面组织TNF-α、IL-6和IL-1β水平。Western blot检测创面组织Nrf2、Keap1、collagen-Ⅰ、TGF-β和α-SMA蛋白表达。结果与空白组相比,模型组大鼠创面组织明显坏死脱落,给药6,9 d模型组TC、HDL、LDL、IL-1β、IL-6、TNF-α水平明显升高(均P <0.05),创面组织Nrf2、collagen-Ⅰ、TGF-β和α-SMA蛋白表达明显降低(均P <0.05)。给药9 d,与模型组比较,维格列汀组HDL、LDL、IL-1β、IL-6、TNF-α水平明显降低(均P <0.05),Nrf2、collagen-Ⅰ、TGF-β和α-SMA蛋白表达明显升高(均P <0.05)。结论维格列汀对糖尿病足溃疡创面延迟愈合具有潜在作用,可抑制炎症标志物、影响Nrf2途径,促进创面愈合。

• 单位
  第二临床医学院; 川北医学院; 南充市中心医院