miR-199a-3p在卵巢癌组织中的表达及其对癌细胞增殖转移的影响

作者：宋洋; 任芳^*

来源：山东医药, 2020, 60(13): 1-4.

DOI：10.3969/j.issn.1002-266X.2020.13.001

• 卵巢肿瘤
• 细胞增殖
• 细胞迁移
• miR-199a-3p
• smad1

目的探讨miR-199a-3p在卵巢癌组织中表达情况及其对癌细胞增殖转移能力的影响机制。方法培养四株卵巢癌细胞系SK-OV-3、OV-90、CAOV3、HO-8910S,采用RT-qPCR法检测四株卵巢癌细胞中miR-199a-3p的表达情况。选择miR-199a-3p表达较低的卵巢癌细胞,分为对照组、NC mimic转染组、miR-199a-3p mimic组。对照组不加任何试剂,miR-199a-3p mimic组、NC mimic转染组分别加入miR-199a-3p mimic和NC mimic转染试剂。采用MTT法、Transwell小室试验检测卵巢癌细胞的增殖及迁移能力。RT-qPCR检测过表达miR-199a-3p后卵巢癌细胞中smad1的表达情况,双荧光素酶试验观察miR-199a-3p对smad1的调控作用。结果 miR-199a-3p在卵巢癌细胞株CaOV3及OV-90中的表达水平低于其他细胞(P均<0. 05)。CaOV3及OV-90细胞过表达miR-199a-3p后,miR-199a-3p mimic组细胞增殖及迁移能力低于NC mimic组(P均<0. 05)。miR-199a-3p mimic组细胞中smad1的表达低于NC mimic组(P <0. 05)。miR-199a-3p互补结合smad1mRNA的3’UTR区;与wt-smad1 3’UTR+NC mimic组相比,wt-smad1 3’UTR+miR-199a-3p mimic组细胞的相对荧光素酶活性降低(P均<0. 05)。结论过表达miR-199a-3p能够抑制卵巢癌细胞的增殖和迁移能力,其机制可能与调节smad1的基因表达有关。

• 单位
  中国医科大学附属盛京医院