沙尔威辛抗肿瘤多药耐药分子机制及耐药特性研究

作者：缪泽鸿; 丁健

来源：中国科学院研究生院学报, 2004, (4): 549-556.

DOI：10.3969/j.issn.1002-1175.2004.04.019

• 沙尔威辛
• 多药耐药
• mdr-1基因
• 转录因子c-jun
• A549/SAL细胞

肿瘤多药耐药(multidrug resistance,MDR)是临床化疗成功最为严重的障碍.首先阐明了新拓扑异构酶Ⅱ抑制剂沙尔威辛对MDR肿瘤细胞直接的细胞毒性作用及下调mdr-1基因和P-糖蛋白的作用.沙尔威辛能有效杀伤MDR细胞株,如K562/A02,KB/VCR和MCF-7/ADR细胞,其杀伤能力与对相应亲本细胞相当,而明显强于几种临床常用的抗癌药物.沙尔威辛下调mdr-1基因和P-糖

• 单位
  上海药物研究所; 中国科学院上海生命科学研究院; 新药研究国家重点实验室