摘要
目的:IGF-1R稳定表达株的建立和抗IGF-1R单克隆抗体(mAb)的制备。方法:从cDNA扩增得到人全长IGF-1R基因,构建成含有E-Tag的质粒。用此质粒建立稳定表达IGF-1R的细胞株,并免疫BALB/c小鼠,经融合、筛选制备特异性mAb。结果:成功构建IGF-1R病毒质粒,并筛选得到稳定表达IGF-1R的3T3细胞,该细胞免疫BALB/c小鼠后筛选得到6株稳定分泌抗IGF-1R抗体的杂交瘤细胞株,Western blot结果显示抗体8G3能特异性识别抗原。结论:成功制备了IGF-1R的mAb,为进一步研究IGF-1R在肿瘤治疗中的作用提供了有力的工具。
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单位上海市肿瘤研究所; 哈尔滨医科大学; 癌基因与相关基因国家重点实验室