经顺铂诱导的PC3-TR细胞对肿瘤因子相关凋亡诱导配体敏感性的影响

作者：曾四平; 章小平; 肖亚军; 钱晓辉; 李炎生

来源：临床合理用药杂志, 2010, 3(16): 50-52.

DOI：10.15887/j.cnki.13-1389/r.2010.16.097

• 肿瘤因子相关凋亡诱导配体
• 顺铂
• DR5

目的探讨经顺铂(DDP)诱导的PC3-TR细胞对肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)敏感性的影响。方法将PC3-TR细胞分为3组。DDP组以1.0、5.0、10.0、20.0、50.0、100.0μg/ml浓度、TRAIL组以10.0、20.0、50.0、100.0ng/ml浓度、DDP5.0或10μg/ml+TRAIL50.0ng/ml处理PC3-TR细胞,24h后MTT法检测细胞的吸光度;DDP+TRIL组以按细胞抑制率(IR)=(1-实验组吸光度/对照组吸光度)×100%计算各组对细胞的IR,比较组间细胞的IR。结果单独应用不同浓度DDP及TRAIL对PC3-TR细胞抑制作用不明显(P>0.05),小剂量DDP(5.0μg/ml及10.0μg/ml)与0.5ng/mlTRAIL联合处理PC3-TR细胞,对PC3-TR细胞有明显的抑制效应,与相应浓度的DDP、TRAIL单独应用组及空白对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论 DDP能诱导PC3-TR细胞株DR5受体的水平提高,增强了PC3-TR细胞对TRAIL的敏感性,逆转PC3-TR细胞株对TRAIL的耐受,明显提高TRAIL对前列腺癌PC3-TR细胞株的抑制效应。

• 单位
  广西医科大学第四附属医院; 华中科技大学同济医学院附属协和医院; 柳州市工人医院