摘要

核酸适配体与富G序列碱基部分互补配对形成双链DNA,肌氨酸可特异性诱导核酸适配体链发生构象变化,游离出富G序列形成G-四链体,并进一步结合N-甲基卟啉二丙酸(NMM),导致体系荧光强度增加,据此建立了以核酸适配体-富G序列-NMM为荧光探针特异性检测肌氨酸的新方法。在发射波长610 nm处,肌氨酸浓度在9.15×10-9 ~ 4.00×10-6 mol/L范围内时,线性方程为ΔF=0.0551c+1.1256(10-7mol/L),检出限为2.75 nmol/L。该方法可用于尿液中肌氨酸含量分析。加标回收率在90.0%~ 106.7%。对肌氨酸标准溶液测定的相对标准偏差在2.8%~5.6%之间。

  • 单位
    华中科技大学同济医学院; 武汉市妇幼保健院

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