碳点在成骨细胞系内跨膜转运机制的研究

作者：董悦; 郑嵘; 布文奂; 刘杰; 余彦衡; 高旭广; 孙宏晨; 吴立鹏

来源：北京口腔医学, 2017, 25(02): 71-75.

• 碳点
• 成骨细胞系
• 跨膜转运机制

目的探讨碳点(carbon dots,CDs)在MC3T3-E1内的跨膜转运机制与其特点。方法抗坏血酸(ascorbic acid,AA)和聚乙烯亚胺(polyethylenimine,PEI)采用一步微波法制备出荧光CDs。使用MTT法检测CDs对MC3T3-E1增殖的影响,流式细胞术观察MC3T3-E1对CDs的细胞摄取过程,同时观察时间、浓度、温度、跨膜抑制剂及能量抑制剂对CDs跨膜转运的影响。应用原子力显微镜观测在CDs跨膜转运的过程中细胞膜表面形态结构变化。结果 CDs在加入后15min被MC3T3-E1摄取,分布均匀,受时间、浓度、温度和各抑制剂影响,细胞摄取率随时间延长和剂量递增而变化。与对照组相比,低温4℃组能量抑制剂-叠氮化钠(sodium azide,SA)组细胞摄取率显著降低(P<0.01),网格蛋白抑制剂-氯丙嗪(chlorpromazine,CPZ)组细胞摄取率明显降低(P<0.05),无血清培养基(serum-free medium,SFM)组细胞摄取率显著升高(P<0.01)。在细胞摄取15min时细胞膜表面出现大小均匀的凹陷。结论 CDs在MC3T3-E1内的细胞摄取是一个时间、剂量依赖性且耗能的动态过程。血清抑制细胞摄取。CDs主要通过网格蛋白途径进入细胞。

• 单位
  佳木斯大学; 吉林大学口腔医院