miR-433-3p通过靶向SMC4抑制IL-17对肺癌细胞增殖、迁移、侵袭的促进作用

作者：井洪家; 刘建伟; 马建欣; 李晓峰; 齐迎松^*

来源：现代免疫学, 2022, 42(06): 489-498.

• 白细胞介素17
• 微小RNA-433-3p
• 染色体结构维持蛋白4
• 肺癌
• 增殖
• 迁移
• 侵袭

为探讨IL-17对肺癌细胞增殖、迁移和侵袭的作用机制，用IL-17(20 ng/mL)处理肺癌细胞A549和HCC827 48 h,采用Western blotting、qRT-PCR、Transwell试验、MTT试验和双荧光素酶报告基因试验分别检测A549和HCC827细胞中细胞周期素D1(Cyclin D1)、基质金属蛋白酶2(matrix metalloproteinase 2,MMP-2)、基质金属蛋白酶9(matrix metallopro-teinase 9,MMP-9)、细胞周期蛋白依赖性激酶抑制蛋白(cyclin-dependent kinase inhibitor protein, p21)、染色体结构维持蛋白4(structural maintenance of chromosome 4,SMC4)的蛋白表达，miR-433-3p、SMC4的mRNA表达，细胞的增殖、迁移和侵袭及细胞的荧光素酶活性。结果显示，与对照组比较，IL-17组A549和HCC827细胞的增殖、迁移和侵袭能力均显著升高(P<0.05),miR-433-3p表达水平显著下调(P<0.05),SMC4表达水平显著上调(P<0.05),同时Cyclin D1、MMP-2、MMP-9水平显著上调(P<0.05);miR-433-3p与SMC4存在结合位点；分别与anti-miR-NC组、pcDNA组比较，anti-miR-433-3p组、pcDNA-SMC4组A549和HCC827细胞的增殖、迁移和侵袭能力显著升高(P<0.05),同时Cyclin D1、MMP-2、MMP-9水平显著上调(P<0.05);miR-433-3p可抑制IL-17诱导的细胞增殖、迁移和侵袭的能力，并下调Cyclin D1、MMP-2、MMP-9水平。该研究提示，IL-17助力于肺癌细胞的增殖、迁移和侵袭，其机制可能与抑制miR-433-3p/SMC4通路的活性相关。

• 单位
  承德市中心医院