摘要

目的:探究益肾祛浊方对多囊卵巢综合征合并胰岛素抵抗(PCOS-IR)大鼠脂代谢的影响和对雌激素信号通路的调节作用,揭示益肾祛浊方干预PCOS-IR的分子机制。方法:将大鼠随机分为空白组、模型组、益肾祛浊方组(益肾祛浊方10 g·kg-1·d-1灌胃)、西药组[二甲双胍50 mg·kg-1·d-1联合达英-35(醋酸环丙孕酮0.2 mg·kg-1·d-1,炔雌醇3.5μg·kg-1·d-1)]。以来曲唑1 mg·kg-1·d-1灌胃联合高脂饲料喂养法建立PCOS-IR模型。检测各组大鼠血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)水平,HE染色观察大鼠脂肪组织形态学改变;免疫组化法、Western Blot法、qPCR法检测大鼠脂肪组织中雌激素信号通路上经典蛋白(ESR1、MMP2、EGFR、MAPK3)及mRNA表达情况。结果:模型组大鼠TC、TG水平较空白组显著升高(P<0.01),脂肪细胞重度扩张;脂肪组织ESR1、MMP2、EGFR蛋白及mRNA表达显著升高,p-MAPK3蛋白表达显著降低(P<0.01)。益肾祛浊方干预后,大鼠TC、TG水平显著降低(P<0.01),脂肪细胞扩张程度改善;脂肪组织ESR1、MMP2、EGFR蛋白及mRNA表达显著降低,p-MAPK3蛋白表达显著升高(P<0.01),其效果与二甲双胍联合达英-35作用相当。结论:益肾祛浊方可能通过调节雌激素信号通路改善PCOS-IR模型大鼠脂代谢异常,恢复脂肪组织正常形态。