美国FDA紧急批准Actemra(tocilizumab/托珠单抗)用于治疗重症新冠肺炎

作者：夏训明

来源：广东药学院学报, 2021, 37(05): 145.

<正>美国FDA于2021年6月24日紧急批准(emergency use authorization,EUA,紧急使用授权)基因泰克公司(Genentech Inc.)的Actemra(tocilizumab,托珠单抗),用于成人及2岁以上儿童治疗重症危重型(需住院接受系统性激素治疗且需要上呼吸机或ECMO)新冠肺炎(COVID-19)。Actemra(tocilizumab)不适用于新冠肺炎门诊病人(即轻症或中症患者)。