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摘要
目的:建立正元胶囊中淫羊藿苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,以十八烷基键合硅胶柱为色谱柱,以甲醇-1%醋酸溶液(52∶48)为流动相;检测波长为270nm,柱温为30℃,流速为1.0mL/min。结果:淫羊藿苷在10.250205.000μg/mL浓度范围内与其峰面积值呈良好线性关系,平均回收率为98.7%(RSD=0.3%)。结论:该方法测定结果准确,精密度高,耐用性好,可以作为正元胶囊中淫羊藿苷的含量测定方法。
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目的:建立正元胶囊中淫羊藿苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,以十八烷基键合硅胶柱为色谱柱,以甲醇-1%醋酸溶液(52∶48)为流动相;检测波长为270nm,柱温为30℃,流速为1.0mL/min。结果:淫羊藿苷在10.250205.000μg/mL浓度范围内与其峰面积值呈良好线性关系,平均回收率为98.7%(RSD=0.3%)。结论:该方法测定结果准确,精密度高,耐用性好,可以作为正元胶囊中淫羊藿苷的含量测定方法。
