miR-126靶向SETD8抑制乳腺癌细胞增殖、迁移的作用及其机制研究

作者：张晓静; 陈延松; 陈晨; 刘元; 金功圣; 刘先富^*

来源：山西医科大学学报, 2020, 51(12): 1308-1314.

DOI：10.13753/j.issn.1007-6611.2020.12.005

• 乳腺癌
• miR-126
• SETD8
• PCNA
• 增殖
• 迁移

目的探究miR-126对乳腺癌MCF-7细胞增殖、迁移的影响及其分子机制。方法提取乳腺上皮MCF-10A细胞和乳腺癌MDA-MB-231、MCF-7、SK-BR-3、BT-549细胞总RNA,使用qRT-PCR检测miR-126的表达水平。将MCF-7细胞分为阴性对照组(mimics NC)和miR-126模拟物转染组(miR-126 mimics),CCK-8和集落克隆实验检测细胞增殖,Transwell实验检测细胞迁移。Targetscan网站在线预测miR-126下游靶基因,Western blot检测miR-126对SETD8和PCNA表达的影响;挽救实验探究SETD8表达对细胞增殖、迁移能力的影响。结果相比于乳腺上皮细胞MCF-10A,miR-126在四株乳腺癌细胞中均降低(P <0.05)。与mimics NC组比较,miR-126 mimics组细胞增殖能力降低、集落克隆数目减少、细胞迁移数目降低(P <0.05)。Western blot结果证实miR-126能抑制SETD8蛋白表达,且miR-126能降低PCNA蛋白表达。挽救实验证实,相比于miR-126 mimics组,SETD8回补组能够部分恢复乳腺癌细胞增殖能力、增加集落克隆形成和细胞迁移数目(P <0.05),并能增加PCNA蛋白表达。结论 miR-126能抑制乳腺癌细胞增殖和迁移,miR-126靶向SETD8抑制PCNA表达可能是其关键的分子机制。

• 单位
  蚌埠医学院第一附属医院