摘要

目的分析失效模式与效应分析(FMEA)在急诊静脉血标本质量控制中的应用价值。方法成立FM EA小组,确定标本采集送检流程,并对失效后果的严重度、失效模式发生概率及可检测程度进行评估;通过分析标本不合格原因,制定相应改进措施。结果改进后前5项高风险因子失效模式总风险优先指数(RPN)从改进前的1 050降至200。改进后,标本不合格率为0. 18%(25/14 023),明显低于改进前的0. 65%(67/10 369)(P <0. 01)。结论在急诊静脉血标本质量控制中应用FMEA能节约人力资源,缩短标本转运时间,提高标本合格率。

  • 单位
    南京医科大学第一附属医院