新生大鼠视网膜Mller细胞原代培养纯化及鉴定

作者：李传旭; 梁林晖; 谢伯林; 曾骏文

来源：眼科新进展, 2008, (04): 256-258.

DOI：10.13389/j.cnki.rao.2008.04.009

• 视网膜
• 细胞培养
• Mller细胞 retina
• culture
• Müller cell

目的探讨新生SD大鼠视网膜Mller细胞原代培养的方法。方法用酶消化法分离制备视网膜细胞悬液,采用分次贴壁和反复吹打法分离并纯化Mller细胞,进行形态学观察及免疫组织化学染色。结果光镜下培养细胞体较大,呈扁平不规则形状;免疫组织化学染色显示95%以上的原代细胞神经胶质纤维酸性蛋白染色阳性;电镜下细胞内可见丰富的线粒体、高尔基体和大量直径8～10nm的微丝结构。结论分次贴壁和反复吹打法是一种简单可靠的视网膜Mller细胞原代培养的方法。

• 单位
  成都军区昆明总医院; 中山大学中山眼科中心