摘要
双特异性磷酸酶6(DUSP6)是双特异性磷酸酶(DUSP)家族成员,其在人体组织中广泛表达,可特异性地去磷酸化细胞外信号调节激酶1/2(ERK1/2)。由于DUSP6在丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路中的负调控作用,其在肿瘤增殖、肿瘤对化疗的耐药性、肿瘤诊断、代谢稳态等方面发挥重要作用,并为药物靶点开发提供新思路。然而,DUSP6对肿瘤和糖脂代谢的影响是多样的,甚至是部分矛盾的,这延缓了DUSP6造福人类的进程。该文将总结DUSP6在不同肿瘤和代谢模型中的现有知识,讨论造成这种矛盾的潜在原因,并尝试给出一些解决方案。此外,文章还将总结其分子机制和潜在的转化应用。
-
单位新疆医科大学; 基础医学院