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摘要
为研究贵金属Pd单原子催化剂在CO2合成气生成甲酸的催化机理，基于密度泛函理论研究了Pd在二维晶态/非晶态Al2O3上的最佳吸附位置并模拟计算.通过计算给出态密度、能带结构以及吸附能来验证催化剂的稳定性、高效性，并结合CO2还原转化反应过程中表面能及迁移能垒的分析，定性阐述催化机制.研究结果表明：二维α-Al2O3负载Pd单原子具有良好的化学稳定性，较高的电子迁移能力.过渡态能垒均在可控范围，可以实现催化剂的绿色催化.其中非晶结构凭借表面更高的局域电子浓度，与单原子的协同作用更加显著.这为从原子层次认识催化机理提供了研究思路，促进具有工业催化潜力的新型功能化负载型催化剂的研究发展.
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