摘要

目的 探讨芪明颗粒调控NF-κB/NLRP3通路保护糖尿病大鼠肾损害的分子机制。方法 高脂高糖饲养联合STZ (35 mg/kg)腹腔注射诱导的DN大鼠随机被分为模型组、芪明颗粒低、中、高剂量组(0.61, 1.215, 2.43 g/kg/d)和二甲双胍组(0.15 g/kg/d),连续干预12周,观察大鼠RBG及肾脏病理变化,ELISA检测UACR、Scr、BUN、IL-1β、IL-18水平;WB检测NF-κB/NLRP3通路关键蛋白。结果 模型组RBG升高,肾功能下降、肾脏损伤明显,炎症因子增多(P<0.01);肾组织NF-κB/NLRP3通路蛋白表达升高(P<0.01);芪明颗粒降低UACR、Scr、BUN水平,减少血清IL-1β、IL-18释放,肾组织Phospho-NF-κB p65、NLRP3、ASC、Caspase-1蛋白表达明显下降(P<0.05)。结论 芪明颗粒可能通过调控NF-κB/NLRP3通路保护DN大鼠肾损害。