冠突散囊菌来源的2-6-H-5-B化合物的抗炎作用及机制研究

作者：徐艳明; 黄壹敏; 石杰; 周捷玲; 周鸿艳; 蒲洪; 黄勇; 刘建新^*

来源：中国现代应用药学, 2022, 39(02): 161-167.

DOI：10.13748/j.cnki.issn1007-7693.2022.02.004

• 苯甲醛衍生物(2-6-H-5-B)
• 茯砖茶
• 冠突散囊菌
• 抗炎
• RAW264.7巨噬细胞

目的研究冠突散囊菌来源的苯甲醛衍生物(2-6-H-5-B)对脂多糖诱导的RAW264.7细胞的抗炎作用及机制。方法 RAW264.7细胞经不同浓度的苯甲醛衍生物(2-6-H-5-B)(25,50和100μmol·L-1)及阳性对照药地塞米松(0.5μmol·L-1)预处理1 h后,除对照组外,其余各组给予100 ng·mL-1脂多糖刺激诱导24 h。采用Griess试剂法检测NO释放水平,ELISA法分析TNF-α、IL-6和MCP-1的表达水平,以及Western blotting检测AMPK、NF-κB和MAPK信号通路的蛋白表达情况。结果化合物2-6-H-5-B可以显著抑制活化的巨噬细胞NO(P<0.01或P<0.05)、TNF-α(P<0.01)、IL-6(P<0.01)和MCP-1(P<0.01)的产生,表现出较好的抗炎活性。研究表明,2-6-H-5-B未能明显阻断NF-κB和MAPK信号通路的活化,但可以显著增加p-AMPK的表达。结论 2-6-H-5-B是一个较有潜力的抗炎药物先导物,其抗炎活性可能与激活AMPK通路相关。

• 单位
  黑龙江中医药大学; 中南大学; 湖南医药学院