摘要

目的:探讨七氟醚调节血管内皮生长因子(VEGF)/血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)信号通路对子宫内膜癌细胞增殖、凋亡和血管生成的影响。方法:将子宫内膜癌细胞HEC-1A分为对照组、七氟醚组、si-NC组、si-VEGF组、七氟醚+pc-NC组、七氟醚+pc-VEGF组;MTT、Edu法检测细胞增殖,Transwell实验检测细胞迁移和侵袭,流式细胞仪检测细胞凋亡率,Matrigel胶三维培养观察血管生成情况,qRT-PCR检测各组细胞中VEGF mRNA和VEGFR2 mRNA表达水平,Western blot检测细胞血管内皮生长因子A(VEGF-A)、血管内皮钙黏蛋白(VE-cadherin)、核蛋白(Ki-67)、半胱氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)以及与VEGF/VEGFR2信号通路相关蛋白表达水平。结果:对照组细胞具有良好的管腔结构。与对照组相比,七氟醚组、si-VEGF组和七氟醚+pc-NC组HEC-1A细胞管腔结构明显被破坏,OD490(24h、48h)值和细胞增殖率、细胞迁移个数和侵袭个数、VEGF mRNA和VEGFR2 mRNA表达、VEGF-A、VE-cadherin、Ki-67、VEGF、VEGFR2蛋白表达显著降低,细胞凋亡率、Caspase-3蛋白表达显著升高(P<0.05),七氟醚组与si-VEGF组HEC-1A细胞各项检测指标均无差异(P>0.05);与七氟醚+pc-NC组相比,七氟醚+pc-VEGF组HEC-1A细胞管腔结构破坏程度显著减轻,OD490(24h、48h)值和细胞增殖率、迁移个数和侵袭个数、VEGF mRNA和VEGFR2 mRNA表达、VEGF-A、VE-cadherin、Ki-67、VEGF、VEGFR2蛋白表达显著升高,细胞凋亡率、Caspase-3表达显著降低(均P<0.05)。结论:七氟醚通过阻断VEGF/VEGFR2信号通路,抑制子宫内膜癌细胞增殖、血管生成,并促进其凋亡。