情志刺激加速小鼠动脉硬化进展与SDF-1/CXCR4失衡的相关性研究

作者:黄曾艳; 黄曼萍; 彭春丽; 刘永源; 李春燕; 梁东辉
来源:中国病理生理杂志, 2021, 37(01): 34-40.
DOI:10.3969/j.issn.1000-4718.2021.01.005

摘要

目的:通过观察情志刺激对载脂蛋白E基因敲除(ApoE-/-)小鼠血浆、血小板、主动脉、海马及骨髓组织中基质细胞衍生因子1(SDF-1)和CXC趋化因子受体4(CXCR4)表达的影响,揭示情志刺激加重动脉粥样硬化斑块易损性的可能机制。方法:30只8周龄雄性ApoE-/-小鼠随机分为正常对照组、高脂组和情志刺激模型组,每组10只,另取10只8周龄近交系C57BL/6J小鼠作为空白对照组。各组干预12周后取材,采用ELISA法检测小鼠血浆SDF-1和CXCR4含量,观察主动脉病理损伤程度,Western blot法检测各组小鼠血小板、主动脉、海马及骨髓中SDF-1和CXCR4的表达情况。结果:与空白对照组、正常对照组和高脂组比较,慢性不可预知温和应激(CUMS)情志刺激模型组小鼠主动脉中油红O染色显示动脉粥样硬化程度明显加重,血浆SDF-1和CXCR4含量显著增加(P<0.05),免疫组化可见主动脉组织SDF-1和CXCR4的平均吸光度显著升高(P<0.05)。Western blot检测结果显示,CUMS情志刺激模型组小鼠血小板、主动脉和海马中SDF-1和CXCR4的表达量显著增加(P<0.05),骨髓中SDF-1和CXCR4的表达量显著降低(P<0.05)。结论:SDF-1/CXCR4表达失调可能是情志刺激加速动脉粥样硬化进展的关键靶点通路。

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