miR-145通过调节细胞周期相关蛋白表达水平抑制乳腺癌MCF-7细胞增殖的机制研究

作者：韩慧芳; 齐玉林; 张海新

来源：现代医学, 2020, 48(06): 719-723.

• 微小RNA-145
• 细胞周期
• 增殖
• 乳腺癌
• 巨噬细胞趋化因子

目的:探索微小RNA(miR-145)对乳腺癌人巨噬细胞趋化因子(MCF-7)细胞增殖的抑制作用及miR-145抑制乳腺癌细胞增殖的具体分子机制。方法:定量聚合酶链反应实验检测miR-145在转染试剂RNAi MAX中的转染效率。细胞计数试剂盒(CCK)-8实验检测miR-145过表达后,乳腺癌人巨噬细胞趋化因子(MCF)-7细胞的增殖曲线。流式细胞术检测过表达miR-145对乳腺癌MCF-7细胞周期分布的影响。蛋白质印记法检测过表达miR-145对乳腺癌MCF-7细胞周期相关蛋白P21、细胞周期蛋白cyclin D1表达的调控作用。结果:RNAi MAX能够有效转染miR-145进入乳腺癌MCF-7细胞内,且转染组miR-145表达量显著高于对照组细胞(P <0.05)。CCK-8实验结果表明过表达miR-145能够显著抑制乳腺癌MCF-7细胞的增殖(P <0.05)。流式细胞实验结果表明过表达miR-145能够显著提高乳腺癌MCF-7细胞在G0/G1期的比例。蛋白质印记法检测结果显示过表达miR-145能够降低周期相关蛋白P21、cyclin D1的表达水平。结论:研究结果表明miR-145能够抑制乳腺癌MCF-7细胞的增殖,这种抑制与细胞周期相关蛋白P21、cyclin D1的表达水平降低相关,该结果使细胞周期停滞于G0/G1期,进而抑制肿瘤发展。

• 单位
  邯郸市第二医院