摘要
目的构建分别编码汉坦病毒浙37(Z37)株包膜糖蛋白G1、G2的真核表达质粒,并在离体及活体内评价重组汉坦病毒(HV)包膜糖蛋白G1、G2基因的表达.方法将编码G1、G2的基因片段分别插入至真核表达载体pcDNA3.1(+),获重组质粒pcDNA3.1-G1、pcDNA3.1-G2.在体外转录翻译系统和真核细胞中表达重组基因,并在BALB/C小鼠中评价包膜糖蛋白G1、G2所激发的特异性体液免疫
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单位复旦大学附属华山医院; 浙江省疾病预防控制中心