通过PCR的方法对保加利亚乳杆菌噬菌体CC34中e基因进行克隆,构建了表达载体pET-28b(+)-e,转入大肠杆菌BL21,在IPTG诱导下进行表达,并通过SDS-PAGE对表达结果进行分析和溶菌试验。结果表明,成功构建了裂解基因e的表达体系,并初步鉴定e基因为裂解基因。