摘要

目的:研究牙移动后牙槽裂隙两侧破骨细胞核因子κB受体活化因子配体(RANKL)和骨保护素(OPG)的表达和作用。方法:选用4只4月龄雄性Beagle犬建立牙槽裂模型,正畸牵引裂隙两侧牙齿向裂隙区移动,实时荧光定量聚合酶链反应(real-time PCR)检测裂隙两侧牙槽骨中RANKL和OPG mRNA的表达水平。结果:正畸牵引1620周后,牙槽裂间隙缩小以至关闭,原裂隙处有新骨生成。裂隙两侧牙槽骨中RANKL和OPG mRNA表达增加。结论:牙槽裂两侧牙齿受正畸牵引后,RANKL与OPG参与骨重建,裂隙处骨改建活跃。此方法为修复牙槽裂提供新的思路。