建立咬合干扰大鼠模型,建模后干扰侧咬肌组织MDA含量逐渐升高,而SOD、GPX活性则下降,UCP3表达水平升高(P <0. 05)。提示咬合干扰引起大鼠咬肌氧化应激损伤,而UCP3可能与氧化应激损伤机制调节相关。