靶向β2-AR抑制M2极化的华蟾素分子对接及实验验证

作者：缪珠雷; 李玉虎^*; 杨鸣泽

来源：时珍国医国药, 2021, 32(11): 2589-2591.

• 华蟾素
• β2肾上腺素能受体
• 巨噬细胞极化
• 分子对接
• 蟾蜍噻咛

目的探讨华蟾素预防肿瘤侵袭转移的机制。方法用LeDock软件对华蟾素水溶性成分与β2-AR进行分子对接计算筛选,ELISA方法检测筛选得到的候选单体对巨噬细胞M1和M2型相关细胞因子分泌的影响。结果分子对接显示蟾蜍噻咛在候选单体中与β2-AR结合自由能最低,ELISA实验结果显示其能下调异丙肾上腺素诱导的巨噬细胞分泌M2型相关细胞因子,上调M1型相关细胞因子分泌。结论蟾蜍噻咛可通过靶向β2-AR发挥抑制M2极化的作用。

• 单位
  上海中医药大学; 基础医学院