医疗机构如何做好药品不良反应监测工作

作者：刘翠丽; 田春华; 冯红云

来源：中国药物警戒, 2012, (04): 224-226.

• 医疗机构
• 药品不良反应监测报告和监测管理办法
• 药品不良反应监测 Medical institutions
• Provisions for Adverse Drug Reaciton Reporting and Monitoring
• adverse drug reaction monitoring

2011年5月4日,新修订的《药品不良反应报告和监测管理办法》正式颁布。新《办法》对药品不良反应的报告主体之一的医疗机构的职责进行了明确规定。本文旨在结合新《办法》,探讨医疗机构在现今新的药品不良反应监测形式下如何做好监测工作。

• 单位
  国家食品药品监督管理局药品评价中心